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Carrières

 

Gestionnaire de projet
Centre de recherche

Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ-UL)

Poste :                  Gestionnaire de projet
Statut :                 Contractuel

         

Description

Le Centre de recherche de l’IUCPQ-UL a comme vision d’être un acteur international déterminant dans la lutte contre les maladies chroniques sociétales grâce à son modèle de recherche intégrée en cardiologie, en pneumologie et en obésité. Il regroupe 177 chercheurs et médecins chercheurs, dont plusieurs sont reconnus comme étant des chefs de file dans leur domaine. Ces chercheurs, de renommée internationale, sont parmi les plus productifs au Québec et génèrent un niveau d’activités importants en recherche clinique. L’arrimage parfait des axes de recherche aux spécialisations de l’Institut assure une synergie entre les cliniciens et les chercheurs, permettant ainsi un transfert rapide des connaissances vers les soins.

Le Centre de recherche de l’IUCPQ-UL s’est vu confier par le Ministère de l’économie et de l’Innovation, le mandat de coordonner un projet visant à renforcer la capacité des centres de recherche du Québec à soutenir et améliorer les processus administratifs menant à la réalisation des projets de recherche clinique, soit à développer des partenariats profitables supportant la croissance d’investissements en recherche. Le projet vise plus spécifiquement la capacité à attirer, développer et retenir des expertises et ressources stratégiques, incluant notamment les expertises légales et de négociation.

Nous sommes à la recherche d’un ou d’une gestionnaire de projet qui assumera la responsabilité de coordonner et réaliser ce mandat.

 

Tâches et responsabilités du poste

Sous la supervision de la directrice administrative de la recherche et en collaboration étroite avec les adjoints au directeur (volets administratif et scientifique), le ou la titulaire du poste sera entièrement responsable de la réalisation du mandat. Il ou elle devra dresser un portrait représentatif des pratiques, initiatives et expertises spécialisées qui supportent le processus de réalisation des projets de recherche clinique au Québec tout en ciblant des modèles performants hors Québec qui pourraient servir d’inspiration. Selon la méthodologie Lean (DMAIIC), il analysera les meilleures pratiques, les facteurs facilitants et les embuches y étant associées. De ses travaux découleront des recommandations innovantes en vue d’orienter les actions au niveau provincial.

 

Plus spécifiquement, le ou la gestionnaire de projet effectuera les tâches suivantes:

  • Établir un plan d’action pour la réalisation du mandat et assurer l’arrimage avec des projets complémentaires en cours de réalisation au sein d’autres établissements et organisations partenaires;
  • Participer au processus de recrutement de la ressource de soutien administratif sous sa responsabilité en respect des règles en vigueur;
  • En collaboration avec la direction de recherche des établissements de santé du Québec, dresser un état de situation des ressources et de l’expertise spécialisée associés au développement de partenariats et d’investissements et des meilleures pratiques administratives menant à la réalisation de projets de recherche clinique;
  • Évaluer les enjeux liés à l’accès à l’expertise requise incluant la rétention du personnel spécialisé dans un contexte de pénurie de main-d’œuvre;
  • Assurer la veille sur les meilleures pratiques incluant des modèles performants hors Québec qui pourraient servir d’inspiration;
  • Établir des relations professionnelles de collaboration entre différents groupes, centres de recherche et/ou partenaires internes et externes; Mettre en place un groupe de travail et coordonner l’organisation des rencontres, des échanges et des consultations;
  • Analyser et synthétiser les informations recueillies;
  • Au besoin, organiser et coordonner des chantiers d’amélioration continue et/ou à des travaux d’analyse de processus;
  • Rédiger des rapports d’avancement du projet et autres documents de suivis et les transmettre aux différents partenaires;
  • Émettre des recommandations basées sur les conclusions de l’analyse et proposer un plan d’action qui sera soumis au gouvernement provincial;
  • Effectuer toutes autres tâches connexes au mandat.

 

Exigences:

  • Diplôme universitaire de premier cycle dans un domaine pertinent;
  • Formation complémentaire LEAN (un atout);
  • Cinq (5) années ou plus d’expérience pertinente en recherche clinique (milieu institutionnel);
  • Expérience de négociation avec des partenaires de l’industrie dans le cadre de la recherche clinique en milieu public;
  • Bonne connaissance de la législation et des aspects contractuels de la recherche clinique;
  • Avoir en main un permis de conduire valide ou capacité à se déplacer régulièrement et de façon autonome dans la Province de Québec;

 

Aptitudes

  • Autonomie et initiative;
  • Excellentes aptitudes d’analyse, de synthèse et de rédaction;
  • Motivation et solide volonté de produire des résultats répondant aux besoins;
  • Aptitudes en matière de leadership;
  • Être en mesure d’établir des priorités;
  • Excellente capacité à rassembler, à communiquer;
  • Excellente maîtrise du Français
  • Anglais niveau avancé (parlé et écrit)

 

Conditions

  • Salaire compétitif;
  • Régime d’assurances collectives avec participation de l’employeur;
  • Fond de pension (RREGOP);
  • Déplacements remboursés selon la politique en place;
  • Horaire de travail : 35 heures par semaine, horaire flexible;
  • Possibilité de télétravail;
  • Possibilité de découvrir différents milieux de travail dans le domaine de la recherche clinique;
  • Environnement de travail stimulant dans un domaine en croissance.

Pour postuler sur ce poste, veuillez envoyer une lettre de présentation et votre curriculum vitae à l’attention de secretariat.direction@criucpq.ulaval.ca d’ici le 7 juin 2019.

Seul(e)s les candidat(e)s retenu(e)s seront contacté(e)s.

 

 

 

 


Coordonnateur(trice) de recherche clinique
Emploi contractuel à temps complet

Le Laboratoire d’imagerie cardiovasculaire avancée (LICA) dirigé par le Dr Eric Larose est à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. La personne travaillera au sein d’une équipe de recherche multidisciplinaire œuvrant dans le domaine de l’imagerie et des facteurs de risque de l’athérosclérose.

 

Exigences / Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

  • Détenir un diplôme de 1er ou de 2e cycle en sciences de la santé
  • Avoir une bonne maîtrise des logiciels de la suite Office (Excel, Word et PowerPoint)
  • Avoir une connaissance de l’anglais oral et écrit
  • Posséder de l’expérience en recherche (un atout)
  • Avoir un esprit de collaboration et bien travailler en équipe
  • Avoir le sens de l’organisation et savoir gérer les priorités
  • Faire preuve de minutie, de rigueur et de jugement

 

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Coordonner les projets de recherche cliniques
  • Recruter les participants et assurer leur suivi
  • Assurer le bon déroulement des projets cliniques en respectant les protocoles de recherche et selon les bonnes pratiques cliniques
  • Rédiger et mettre à jour les modes opératoires normalisés
  • Gérer les bases de données
  • Participer au recensement de la littérature
  • Contribuer à la préparation et à la soumission de demandes de financement aux organismes subventionnaires

 

Conditions de travail

Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives)

Rémunération selon expérience de travail

 

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Michèle Cyr (michele.cyr@criucpq.ulaval.ca) avant le 24 mai 2019. Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais ne communiquerons qu’avec celles retenues pour une entrevue.

 

 


Étudiant(e) motivé(e)
Thèse de doctorat au centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec

Le laboratoire de recherche du Dr Vincent Joseph est à la recherche d’un ou d’une étudiant(e) motivé(e) pour entreprendre des études de doctorats (PhD) en physiologie respiratoire. Nos projets de recherche visent à comprendre le rôle protecteur des récepteurs d’estradiol face aux conséquences de l’apnée du sommeil.

L’apnée du sommeil est un désordre respiratoire commun dans la population générale, qui est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. De plus, les femmes semblent être protégées face aux conséquences de l’apnée du sommeil telles que l’hypertension artérielle et les troubles métaboliques. Bien que ces différences liées au sexe soient bien établies, les mécanismes sous-jacents sont méconnus. Nos travaux récents réalisés dans un modèle animal d’apnées du sommeil ont mis en évidence un rôle protecteur de l’estradiol face à ces conséquences. Nous souhaitons maintenant explorer le rôle spécifique des récepteurs d’estradiol dans ce modèle. Nous prévoyons d’utiliser différentes lignées de souris pour étudier ce récepteur au niveau systémique, dans l’endothélium vasculaire, ou dans le tissu adipeux.

Exigences requises
MSc complétée, ou en cours de complétion.

Financement
20 000 $ / an

Merci de nous contacter dans l’éventualité d’un intérêt pour ce projet.

Vincent Joseph : vincent.joseph@criucpq.ulaval.ca

 


Professionnel(le) de recherche
Emploi contractuel à temps partiel

La Chaire de transfert de connaissances, éducation et prévention en santé respiratoire et cardiovasculaire sous la direction du Dr Louis-Philippe Boulet de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec – Université Laval est à la recherche d’un(e) professionnel(le) de recherche.

Exigences / Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

  • Avoir un baccalauréat dans un domaine biomédical
  • Avoir une connaissance de l’anglais oral et écrit
  • Avoir une bonne maîtrise des logiciels de la suite Office (Excel, Word et PowerPoint)
  • Avoir une flexibilité par rapport à son horaire
  • Posséder de l’expérience en recherche (un atout)
  • Avoir des connaissances en informatique, design graphique (un atout)
  • Avoir une bonne capacité à communiquer, de l’entregent et de la diplomatie
  • Avoir un esprit de collaboration et bien travailler en équipe
  • Avoir le sens de l’organisation et savoir gérer les priorités
  • Faire preuve de rigueur et de jugement

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Assurer le bon déroulement des projets de développement d’outils électroniques
  • Assurer les tâches diverses en lien avec le domaine du transfert de connaissances et du développement d’outils électroniques (consultation des utilisateurs, développement et validation d’algorithmes et d’arborescences, validation de contenu, coordination entre les différents intervenants, suivis avec l’équipe informatique, etc.)
  • Superviser des étudiants (stagiaires, étudiants gradués)
  • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe de spécialistes afin de rédiger et réviser divers documents
  • Participer aux projets de transfert des connaissances auprès de différentes clientèles (affiches, outils d’éducation, manuscrits, activités terrain, etc.)

Conditions de travail

Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives) Rémunération selon expérience de travail

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Marie-Eve Boulay (marie-eve.boulay@criucpq.ulaval.ca) avant le 15 février 2019. Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais ne communiquerons qu’avec celles retenues pour une entrevue.

 


 

 

Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du Dr André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

 

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).

 

 

 


Aucune offre d'emploi n'est présentement affichée ou votre profil n'y correspond pas? Nous sommes toujours à l'affût des meilleurs talents! Alors, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre curriculum vitae accompagné d'une lettre de présentation à secretariat.direction@criucpq.ulaval.ca.  

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