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Carrières

Technicien en santé animale - junior
Emploi contractuel à temps plein (35h/semaine) avec possibilité de renouvellement

Description de l’entreprise

Le Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (CRIUCPQ) est le seul centre subventionné par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) qui regroupe des axes de recherche en cardiologie, en pneumologie et en obésité/métabolisme, trois domaines jugés prioritaires en raison de l’impact économique et sociétal considérable des maladies qui y sont liées.

Description des fonctions

Sous l’autorité hiérarchique de l’adjoint au directeur de la recherche – volet scientifique et sous la supervision directe du technicien-chef de l’animalerie, le technicien en santé animale - junior participe aux activités reliées à l’hébergement et au suivi de santé des animaux. Il effectue des tâches reliées à l’entretien et au maintien des locaux et des équipements de l’animalerie. Il assure la réception et la manutention du matériel requis pour l’hébergement et le soin des animaux. Il assiste le technicien en santé animale (TSA) dans la réalisation des tâches techniques et dans la gestion des colonies.

En collaboration avec les techniciens en santé animale, il a la responsabilité d’appliquer les règles du Conseil canadien de protection des animaux (CCPA). 

EXIGENCES DU POSTE

  • Formation
    • Diplôme d’études collégiales en Techniques de santé animale
  • Aptitudes
    • Aptitudes en matière de relations interpersonnelles et de travail d’équipe ;
    • Connaître les soins à apporter aux animaux et être préoccupé par leur bien-être ;
    • Présenter un intérêt pour le milieu de la recherche et les sciences ;
    • Être responsable, minutieux et autonome, avoir de la dextérité.

Conditions de travail

Taux horaire entre 19.15 $ et 21,02 $/heure, selon expérience. Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir une lettre de présentation et un curriculum vitae à l’attention de madame Lisa Cayouette (secretariat.direction@criucpq.ulaval.ca) avant le 29 mars 2019. Seules les candidatures retenues seront contactées.


Professionnel(le) de recherche
(Coordonnateur/coordonnatrice du Guichet unique et du Comité d'éthique de la recherche)

Emploi contractuel à temps complet (35 heures/semaine).
Durée du contrat : 6 mois débutant en mars 2019 (remplacement).

Description de l’organisation

Le Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (CRIUCPQ) est un centre subventionné par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) qui regroupe des axes de recherche en cardiologie, en pneumologie et en obésité/diabète de type 2/métabolisme, trois domaines jugés hautement prioritaires en raison de l’impact économique et sociétal considérable des maladies qui y sont liées.

Description des fonctions

Sous la responsabilité de la Conseillère en éthique, la personne occupant ce poste est principalement responsable du soutien des activités du Comité d’éthique à la recherche (CÉR) de la façon la plus efficace et efficiente possible. Elle reçoit et analyse la conformité des documents déposés en vue de la triple évaluation (scientifique, éthique et convenance), soutient le comité dans ses travaux, assure les suivis nécessaires et voit au suivi éthique continu de tout projet en cours. Elle veille au respect des normes éthiques et de conduite responsable en recherche en vigueur en offrant du support et de la formation aux équipes de recherche. De plus, la personne œuvrant à ce poste doit s’assurer de l’alignement continu des politiques et procédures institutionnelles en matière d’éthique de la recherche avec les normes et obligations applicables (politiques, règlements et lignes directrices des instances québécoises et fédérales) et dans le respect de l’indépendance du CÉR.

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Préparer et organiser les réunions mensuelles du CÉR et assurer les suivis qui en découlent ;
  • Veiller à la conformité de l’ensemble des composantes des dossiers des projets de recherche clinique à être autorisés pour réalisation dans l’établissement ;
  • Gérer l’ensemble des communications relatives au CÉR et au Guichet unique de la recherche (GUR) ;
  • Gérer les demandes particulières en lien avec le respect des normes éthiques et réglementaires dans le cadre des projets en cours ;
  • Assurer un support aux équipes de recherche tant pour la soumission de nouveaux projets que pour toute autre demande relative à l’éthique de la recherche ;
  • Participer à des groupes de travail (internes et externes) sur des sujets reliés à l’éthique de la recherche ou le fonctionnement du GUR ;
  • Assurer le suivi et la révision de textes relatifs à l’éthique de la recherche et du GUR ;
  • Assurer le respect des conditions de désignation du CÉR par le MSSS et les suivis afférents auprès du Conseil d’administration de l’établissement.

 Exigences

Le candidat ou la candidate doit :

  • Diplôme universitaire en sciences de la santé, en droit, en éthique, en bioéthique ou toute autre formation jugée pertinente ;
  • Expérience d’au moins 2 ans en recherche clinique ;
  • Expérience en éthique de la recherche dans le secteur de la santé et des services sociaux (un atout) ;
  • Connaissance fonctionnelle du logiciel Nagano (un atout) ;
  • Très fortes habiletés relationnelles et communicationnelles (à l’oral et à l’écrit) ;
  • Faire preuve de rigueur, de dynamisme, d’autonomie, de diplomatie et de discrétion.

Conditions de travail

  • Poste temps plein 35 heures/semaine (négociable) ;
  • Contractuel, non syndiqué ;
  • Rémunération sur la base de l’échelle des spécialistes en procédés administratifs du réseau de la santé ;
  • Avantages sociaux (assurances collectives et RREGOP).

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Mme Annie Moreau à l’adresse suivante :  annie.moreau@criucpq.ulaval.ca.
Date limite : jeudi 28 février 2019. Seuls les candidats retenus seront contactés.


Étudiant(e) motivé(e)
Thèse de doctorat au centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec

Le laboratoire de recherche du Dr Vincent Joseph est à la recherche d’un ou d’une étudiant(e) motivé(e) pour entreprendre des études de doctorats (PhD) en physiologie respiratoire. Nos projets de recherche visent à comprendre le rôle protecteur des récepteurs d’estradiol face aux conséquences de l’apnée du sommeil.

L’apnée du sommeil est un désordre respiratoire commun dans la population générale, qui est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. De plus, les femmes semblent être protégées face aux conséquences de l’apnée du sommeil telles que l’hypertension artérielle et les troubles métaboliques. Bien que ces différences liées au sexe soient bien établies, les mécanismes sous-jacents sont méconnus. Nos travaux récents réalisés dans un modèle animal d’apnées du sommeil ont mis en évidence un rôle protecteur de l’estradiol face à ces conséquences. Nous souhaitons maintenant explorer le rôle spécifique des récepteurs d’estradiol dans ce modèle. Nous prévoyons d’utiliser différentes lignées de souris pour étudier ce récepteur au niveau systémique, dans l’endothélium vasculaire, ou dans le tissu adipeux.

Exigences requises
MSc complétée, ou en cours de complétion.

Financement
20 000 $ / an

Merci de nous contacter dans l’éventualité d’un intérêt pour ce projet.

Vincent Joseph : vincent.joseph@criucpq.ulaval.ca

 


Professionnel(le) de recherche
Emploi contractuel à temps partiel

La Chaire de transfert de connaissances, éducation et prévention en santé respiratoire et cardiovasculaire sous la direction du Dr Louis-Philippe Boulet de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec – Université Laval est à la recherche d’un(e) professionnel(le) de recherche.

Exigences / Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

  • Avoir un baccalauréat dans un domaine biomédical
  • Avoir une connaissance de l’anglais oral et écrit
  • Avoir une bonne maîtrise des logiciels de la suite Office (Excel, Word et PowerPoint)
  • Avoir une flexibilité par rapport à son horaire
  • Posséder de l’expérience en recherche (un atout)
  • Avoir des connaissances en informatique, design graphique (un atout)
  • Avoir une bonne capacité à communiquer, de l’entregent et de la diplomatie
  • Avoir un esprit de collaboration et bien travailler en équipe
  • Avoir le sens de l’organisation et savoir gérer les priorités
  • Faire preuve de rigueur et de jugement

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Assurer le bon déroulement des projets de développement d’outils électroniques
  • Assurer les tâches diverses en lien avec le domaine du transfert de connaissances et du développement d’outils électroniques (consultation des utilisateurs, développement et validation d’algorithmes et d’arborescences, validation de contenu, coordination entre les différents intervenants, suivis avec l’équipe informatique, etc.)
  • Superviser des étudiants (stagiaires, étudiants gradués)
  • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe de spécialistes afin de rédiger et réviser divers documents
  • Participer aux projets de transfert des connaissances auprès de différentes clientèles (affiches, outils d’éducation, manuscrits, activités terrain, etc.)

Conditions de travail

Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives) Rémunération selon expérience de travail

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Marie-Eve Boulay (marie-eve.boulay@criucpq.ulaval.ca) avant le 15 février 2019. Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais ne communiquerons qu’avec celles retenues pour une entrevue.

 


 

 

Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du Dr André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

 

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).

 

 

 


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